拉那利尤单抗注射液使用方法

药品基本信息

药品信息概要：拉那利尤单抗注射液，西药名。本品适用于12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作。

通用名称：拉那利尤单抗注射液

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：16000.00元

药品详细信息

药物相互作用：

没有开展专门的药物相互作用研究。

干扰凝血试验：

本品能够与aPTT试验发生相互作用，所以本品能够延长活化部分凝血活酶时间（aPTT）。aPTT试验所用的试剂通过活化接触系统中的血浆激肽释放酶而开始内源性凝血。在该检测中，本品对血浆激肽释放酶的抑制作用能够延长aPTT。在试验1中，本品150mgq4wks、300mgq4wks和300mgq2wks治疗组中分别有3、9和11例患者在一个或多个时点观察到aPTT延长（>1×ULN），而安慰剂组中有5例受试者。300mgq2w治疗组中仅有一例受试者发生了一过性aPTT延长≥1.5×ULN，该情况受正在进行的肝素治疗的混淆。本品治疗组中没有患者的aPTT延长与异常的出血不良事件相关。治疗组之间的INR值未见差异。

注意事项：

现已观察到超敏反应。如果发生重度超敏反应，请停用本品并且开始适当的治疗。

本品不适用于治疗急性HAE发作。

用法用量：

推荐的起始剂量为300mg每两周一次。300mg每4周一次也有效，如果患者病情得到充分控制（即，无发作）达到6个月以上，则可以考虑使用该给药间期。

本品仅供皮下注射使用。

本品为即用型溶液，装于单剂量小瓶内，给药时不需要额外的复溶或稀释。本品是一种澄清至略带乳白色、无色至微黄色溶液。如果溶液变色或者有可见颗粒，请勿使用本品。请勿剧烈摇动药瓶。

本品可以自行注射，也可以由照料者进行注射。应由一名专业医护人员对患者或照料者进行注射培训。

在注射前15分钟从冰箱中取出本品药瓶，使得药瓶恢复至室温。

使用无菌技术，通过18G针头从药瓶内抽取处方剂量的本品。然后，将注射器上的针头换成27G针头、½-英寸针头或者其他适合进行皮下注射的针头。本品应皮下注射于腹部、大腿或上臂。患者应当注射医生处方的全剂量。在临床研究中，大多数患者自行注射本品，10至60秒内注射完毕。

本品应在准备好给药注射器后2小时内给予。在准备好给药注射器后，可以将注射器置于2℃至8℃的冰箱中冷藏，但必须在8小时内使用。

丢弃药瓶和注射器中未使用的药物部分。

有关本品制备和给药的信息详见药品说明书。

关于拉那利尤单抗注射液使用方法

拉那利尤单抗注射液为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约16000.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。