奥妥珠单抗注射液的用法
药品基本信息
药品信息概要：奥妥珠单抗
是一种抗CD20单克隆抗体，用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤。
通用名称：奥妥珠单抗注射液
处方类型：处方药
医保类型：医保乙类
参考价格：21500元/瓶(1g)
药品详细信息
注意事项：
1.输液反应：首次给药需在医疗机构进行，监测输液反应；2.乙型肝炎：治疗前需筛查HBsAg和HBcAb；3.感染：可能出现严重感染；4.PML：出现神经系统症状需警惕；5.肿瘤溶解综合征：高危患者需预防。
成分：
本品主要成分为奥妥珠单抗注射液
不良反应：
常见不良反应包括输液反应、感染、血细胞减少、发热、寒战、低血压、心律失常、恶心、呕吐、皮疹。严重不良反应包括严重输液反应、乙型肝炎再激活、进行性多灶性白质脑病、肿瘤溶解综合征。
关于奥妥珠单抗注射液的用法
奥妥珠单抗注射液为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约21500元/瓶(1g)。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。用于 Kit（CD117）阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
