注射用盐酸曲拉西利耐药有哪些表现
药品基本信息
药品信息概要：注射用盐酸曲拉西利
，西药名。本品适用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌患者，在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前预防性给药，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。
本品基于境外数据及中国研究早期临床试验数据获得附条件批准上市，治疗中国患者的有效性和安全性尚待上市后进一步确证。
通用名称：注射用盐酸曲拉西利
处方类型：处方药
医保类型：医保
参考价格：466元/瓶/300mg
药品详细信息
规格：
300mg（按C24H30N8O计）。
药物相互作用：
曲拉西利对其它药物（某些OCT2，MATE1和MATE-2K底物）的影响
曲拉西利是OCT2、MATE1和MATE-2K的抑制剂。合并用药可能会使OCT2、MATE1和MATE-2K底物（如多非利特，达伐吡啶和顺铂）在肾脏中的浓度升高或蓄积增加。
建议在合并用药时参考这些药物的处方信息，以评估风险/获益。
不良反应：
在接受曲拉西利治疗的患者中，有30%出现严重的不良反应。在接受曲拉西利治疗的患者中，超过3%的患者报告的严重不良反应包括：呼吸衰竭、出血和血栓形成。
在接受曲拉西利治疗的患者中，有9%因不良反应而永久停药。导致接受曲拉西利治疗的患者永久终止任何研究治疗的不良反应包括：感染性肺炎（2%）、乏力（2%）、注射部位反应、血小板减少症、脑血管意外、缺血性中风、输液相关反应、呼吸衰竭和肌炎（每一种均<1%）。
曲拉西利治疗组中有5%的患者出现致命性不良反应，包括：感染性肺炎（2%）、呼吸衰（2%）、急性呼吸衰竭（<1%）、咯血（<1%）和脑血管意外（<1%）。
在接受曲拉西利治疗的患者中，有4.1%因不良反应而中断输液。
最常见的不良反应（≥10%）包括：疲劳、低钙血症、低钾血症、低磷血症、天门冬氨酸氨基转移酶升高、头痛和感染性肺炎。在接受曲拉西利治疗的患者中，最常报道的23级不良反应（25%）发生率，与接受安慰剂治疗的患者相同或更高的是低磷血症。
接受曲拉西利和安慰剂治疗的患者发生的3/4级血液学不良反应包括：中性粒细胞减少症（分别是32%和69%）、发热性中性粒细胞减少症（分别是3%和9%）、贫血（分别是16%和34%）、血小板减少症（分别是18%和33%）、白细胞减少症（分别是4%和17%）和淋巴细胞减少症（分别是<1%和<1%）。
关于注射用盐酸曲拉西利耐药有哪些表现
注射用盐酸曲拉西利为处方药，属于医保报销范围，参考价格约466元/瓶/300mg。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。
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