奈拉替尼多久用一次
药品基本信息
药品信息概要:奈拉替尼
,临床常用马来酸奈拉替尼,西药名。常用剂型为片剂。为抗肿瘤药。用于辅助治疗成人HRE2过度表达的早期乳腺癌。
通用名称:奈拉替尼
处方类型:处方药
医保类型:非医保
参考价格:暂无参考价格
药品详细信息
注意事项:
1、告诉患者,本品可导致严重的腹泻,应适当补充水分和电解质。
2、开始治疗前应检测患者总胆红素、ALT、AST及碱性磷酸酶水平,治疗头3个月,每月检查一次,继后每3个月检查一次。
3、本品可导致胆红素升高,告诉患者,如出现皮肤、巩膜黄染,应及时报告医生。
4、育龄期女性在治疗期间及治疗结束后至少1个月,应采取有效的避孕措施。
5、在治疗期间及治疗结束后至少3个月,男性患者的性伴侣应采取有效的避孕措施。
药代动力学:
1、吸收:本品在剂量40-400mg时,药动学呈非线性,AUC的增加低于剂量增加。口服本品后,M3、M6、M7的血药浓度在2-8h达峰值。高脂肪餐可升高本品的Cmax1.7倍,升高AUC2.2倍。标准早餐升高本品的Cmax1.2倍,升高AUC1.1倍。
2、分布:本品的稳态分布容积为6433L,蛋白结合率>99%,且与浓度无关,主要与血浆白蛋白和a1-酸性糖蛋白结合。
3、代谢:本品主要经CYP3A4代谢,少部分经黄素单加氧酶代谢。本品口服后,循环中主要为原药,健康志愿者口服240mg/天,达稳态后,M3、M6、M7,M11的暴露量(AUC)分别占原药暴露量(AUC)的15%、33%、22%、4%。
4、消除:口服200mg放射性标记的本品,粪便和尿液中回收的剂量分别占97.1%和1.13%,服药后96h回收61%,10天可回收98%。
规格:
片剂:40mg。
关于奈拉替尼多久用一次
奈拉替尼为处方药,属于非医保报销范围,参考价格约需咨询当地医院。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。用于 Kit(CD117)阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


