达可替尼多久用一次
药品基本信息
药品信息概要:达可替尼
片(商品名:多泽润/Vizimpro)是由辉瑞公司开发的第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,属于抗肿瘤靶向药物。2019年5月在国内获批上市,用于EGFR突变非小细胞肺癌一线治疗。2021年纳入国家医保目录乙类。
通用名称:达可替尼片
处方类型:处方药
医保类型:非医保
参考价格:950元/盒(15mg*30片)
药品详细信息
药理作用:
属于第二代抗肺癌的EGFR靶向药物,是可口服、选择性、三磷腺苷(ATP)竞争性、不可逆性的人表皮生长因子受体(HER)家族受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂。可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合,从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。
药代动力学:
半衰期46-72小时,口服6-7小时后达最高血药浓度,经5个半衰期达稳态。表观清除率19-29升/小时,表观分布容积1920-2620升。血药浓度与剂量成线性关系。食物或抗酸药对血药浓度影响很小。
执行标准:
进口药品注册标准JX20180280;国产:药品注册标准YBH10652025
关于达可替尼多久用一次
达可替尼片为处方药,属于非医保报销范围,参考价格约950元/盒(15mg*30片)。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。用于 Kit(CD117)阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


