派安普利单抗+安罗替尼写入新指南了吗?别被网传信息误导


最近,不少肝癌患者和家属在网上看到这样的消息:“派安普利单抗联合安罗替尼已经被2026版权威指南列为一线优先推荐,马上就要纳入医保了。”这个消息让很多人既兴奋又疑惑:这是真的吗?我现在能用上吗?


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图片来源:AI生成


先说结论:目前并未检索到2026版国家卫健委《原发性肝癌诊疗指南》或2026版CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南将派安普利单抗联合安罗替尼列为一线优先推荐的公开权威文本。


这不是说这个方案不好,而是说网传的“已经写入权威指南”和“即将纳入医保”这两个关键信息,目前还没有官方依据。


根据《原发性肝癌转化及围手术期治疗中国专家共识(2024版)》,目前针对中晚期肝癌,权威指南明确优先推荐的一线方案包括[1]:




注意这个表述:正在进行中,结果值得期待。这和“已经写入指南推荐”是两回事。


  
二
  

派安普利单抗+安罗替尼的研究数据怎么样?


2025年发表在《柳叶刀·肿瘤学》上的APOLLO三期随机对照研究,比较了派安普利单抗联合安罗替尼与索拉非尼在不可切除肝细胞癌一线治疗中的疗效[2]。


  • 中位无进展生存期(PFS):6.9个月 vs 索拉非尼组2.8个月,风险比(HR)0.52


翻译成日常语言:使用这个联合方案的患者,疾病进展时间平均延长了4个多月,总生存时间平均延长了3个多月。


研究显示,在伴有大血管侵犯、ECOG体力状态评分0-1、肝功能允许的患者中,这个方案的获益尤为突出[2]。


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回到最实际的问题:如果我现在需要开始一线治疗,应该怎么选?


根据《原发性肝癌诊疗指南(2024年卫健委版)》,目前一线治疗可优先选择[3]:


  • 信迪利单抗联合贝伐珠单抗类似物


这些方案的疗效已经被大型Ⅲ期临床研究(如IMbrave150、ORIENT-32、CARES-310)证实,并且得到了指南的明确推荐[3]。


贝伐珠单抗有导致出血的风险。指南建议:使用前应接受胃镜检查,评估是否存在高危静脉曲张或其他胃肠道出血风险。如果最近6个月内发生过胃肠道出血,或内镜检查显示高危出血风险,需要先充分治疗食管胃底静脉曲张,或选用其他治疗方案[3]。


3、如果我对派安普利单抗+安罗替尼感兴趣怎么办?



  • 和你的主治医生详细沟通,了解这个方案是否适合你的具体情况


  • 等待后续官方指南更新和医保政策公布


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这次“派安普利单抗+安罗替尼已写入新指南”的网传信息,给了我们一个重要提醒:面对肝癌治疗的新进展,保持理性比盲目追逐更重要。


当你在网上看到类似“重磅消息”“即将纳入”“一线首选”这样的表述时,先问自己三个问题:


  • 具体的证据等级和推荐级别是什么?


治疗决策是一件严肃的事,需要基于准确的信息和专业的判断。网传信息可以作为了解新进展的窗口,但不能替代与医生的深入沟通。


内容制作

温馨提示:本文中所涉及的信息旨在科普,部分内容为AI生成,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或专业人士建议。

封面图片:AIGC

责任编辑:觅健科普君


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卡瑞利珠单抗
1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4. 本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。5. 本品用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。6. 本品联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。7. 本品联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。8. 本品联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 
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