阿得贝利单抗注射液疗效维持多久
药品基本信息
药品信息概要:艾瑞利(阿得贝利单抗
注射液)是一种针对程序性死亡配体1(PD-L1)的人源化单克隆抗体,与卡铂
和依托泊苷
联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。
通用名称:阿得贝利单抗注射液
处方类型:处方药
医保类型:非医保
参考价格:9500元/盒(600mg)
药品详细信息
毒理作用:
遗传毒性:尚未开展阿得贝利单抗的遗传毒性试验。生殖毒性:尚未开展阿得贝利单抗的生殖毒性试验。食蟹猴4周和26周重复给药毒性试验中,本品对雄性和雌性生殖器官未见明显影响。
注意事项:
免疫介导不良反应:接受阿得贝利单抗治疗的患者中发生过免疫介导不良反应,包括严重和死亡病例。应监测肝功能、甲状腺功能等。
用法用量:
本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。推荐剂量:广泛期小细胞肺癌,在诱导期,阿得贝利单抗1200mg或20mg/kg联合化疗,每3周1次,共4-6个治疗周期。诱导期之后是维持期,在此期间阿得贝利单抗1200mg,每3周1次。
关于阿得贝利单抗注射液疗效维持多久
阿得贝利单抗注射液为处方药,属于非医保报销范围,参考价格约9500元/盒(600mg)。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。用于 Kit(CD117)阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


