伯瑞替尼肠溶胶囊价格
伯瑞替尼肠溶胶囊
价格
伯瑞替尼肠溶胶囊（商品名：万比锐）目前在国内的标准规格为100mg×60粒/盒。在不同渠道与医保政策下，其价格呈现明显梯度：
- 全自费零售价：约20460元/盒（含税13%），为2023年12月上市初期定价，适用于尚未纳入医保或不符合医保报销条件的患者。
- 医保谈判后价格：2025年最新医保支付价为8010元/盒，降幅达60%以上，显著降低患者年度治疗负担。
- 民间渠道报价：部分非正规流通渠道声称可低至4000元/盒，但存在假药、劣药风险，不建议采用。
以推荐剂量每次200mg、每日2次计算，一盒可用15天，月治疗成本在医保后约为16020元，全年约19.2万元。
伯瑞替尼肠溶胶囊是治什么的
伯瑞替尼是一种高选择性c-MET激酶抑制剂，其适应症已三度扩容，覆盖两大类MET基因异常相关肿瘤：
- 非小细胞肺癌（NSCLC）
- MET外显子14跳变（METex14）：2023年11月首次获批，用于含此突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
- MET扩增：2025年6月30日再次附条件获批，成为全球首个单药治疗MET扩增NSCLC的靶向药物，涵盖经治与初治人群。
- 脑胶质瘤
- PTPRZ1-MET融合基因阳性、IDH突变型星形细胞瘤（WHO 4级）或继发胶质母细胞瘤：2024年4月获批，填补国内中枢神经系统MET异常肿瘤靶向治疗空白。
简言之，只要肿瘤驱动机制依赖于MET信号通路异常激活（突变、扩增或融合），伯瑞替尼都可能成为精准治疗选项。
伯瑞替尼肠溶胶囊的功效和作用
伯瑞替尼通过选择性抑制MET激酶磷酸化，阻断下游PI3K/AKT、RAS/RAF/MEK/ERK等促增殖、抗凋亡信号，从而在多瘤种中展现临床获益：
- METex14跳变NSCLC
- 客观缓解率（ORR）：75.0%
- 中位无进展生存期（mPFS）：14.3个月
- 中位总生存期（mOS）：20.7个月
- 脑转移亚组ORR：100%，提示其强效入脑特性
- MET扩增NSCLC
- 总人群ORR：48.8%
- 疾病控制率（DCR）：77.9%
- 中位DoR：12.1个月
- 中位OS：13.9个月，较传统化疗显著延长生存
- 脑胶质瘤
- 与化疗相比，死亡风险降低48%，中位OS尚未达到，已获《中国肿瘤整合诊治指南（CACA）》2022版推荐
安全性方面，常见不良反应为外周水肿、低白蛋白、肝酶升高，多为1-2级；3级以上毒性发生率低于同类药物谷美替尼，且无头痛、发热、光毒性等困扰。
，且无头痛、发热、光毒性等困扰。综合来看，伯瑞替尼肠溶胶囊以**“强效、入脑、持久、安全”**的药学特征，为MET异常肿瘤患者提供了兼具疗效与生活质量的新标准治疗选择。
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吉西他滨
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。用于 Kit（CD117）阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项
