蛋白琥珀酸铁口服溶液副作用
药品基本信息
药品信息概要:蛋白琥珀酸铁口服溶液
,西药名。用于绝对和相对缺铁性贫血的治疗,由于铁摄入量不足或吸收障碍、急性或慢性失血以及各种年龄患者的感染所引起的隐性或显性缺铁性贫血的治疗,妊娠与哺乳期贫血的治疗。
通用名称:蛋白琥珀酸铁口服溶液
处方类型:处方药
医保类型:医保乙类
参考价格:76.20元-127.00元
药品详细信息
成分:
本品主要成分为蛋白琥珀酸铁,系酪氨酸经琥珀酸酐酰化后与三氯化铁络合制得的产物。
执行标准:
国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH00732014。
注意事项:
1、在开始治疗前,应先找出产生贫血的原因
2、尤其适用于妊娠与哺乳期贫血的治疗。
3、不会影响病人的反应(驾驶及机器的操作)。
4、不会引起成瘾性;除了持续性出血、月经过多及怀孕外,不能服用超过六个月。
5、本品应放在孩子不能触及的地方。
6、孕妇及哺乳期妇女用药:本品适用于妊娠与哺乳期妇女贫血的治疗。
7、儿童用药:儿童每天按体重1.5ml/kg(相当于每天三价铁4mg/kg体重),应遵医嘱分两次饭前口服。
8、老年用药:未进行该项试验研究,且无可靠参考文献。但预计不存在限制本品在老人使用的特殊问题。
9、药物过量:大量服用后6-8小时会产生上腹部疼痛、恶心、呕吐、腹泻及呕血,亦可产生嗜睡、面色苍白、青黑斑、休克甚至昏迷。可立即服用催吐药后再洗胃作治疗。
关于蛋白琥珀酸铁口服溶液副作用
蛋白琥珀酸铁口服溶液为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约76.20元-127.00元。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
全部评论()
暂无数据药品百科
点击查看更多
吉西他滨
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。用于 Kit(CD117)阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


