格拉司琼透皮贴片可以长期服用吗
药品基本信息
药品信息概要:格拉司琼透皮贴片
(善可舒)是5-HT3受体拮抗剂,用于预防中度和高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐,每周仅需使用一片。
通用名称:Granisetron Transdermal Patches
处方类型:处方药
医保类型:医保乙类
参考价格:72.5元/贴
药品详细信息
有效期:
24个月
注意事项:
格拉司琼透皮贴片使用注意事项
胃肠道反应:
- 格拉司琼可能掩盖基础疾病导致的肠梗阻或胃胀。
- 使用5-HT3受体拮抗剂(如格拉司琼)可能出现血清素综合征,尤其当与其他血清素能药物合用时。
- 血清素综合征症状包括精神状态改变、自主神经不稳定、神经肌肉症状等。
- 若出现此症状,应立即停用格拉司琼并提供支持性治疗。
- 敷用格拉司琼透皮贴片可能出现轻度敷用部位反应,通常无需停药。
- 若出现重度或全身皮肤反应(如过敏性皮疹),应立即揭除贴片。
- 避免在格拉司琼透皮贴片上方或附近使用加热垫。
- 患者应避免长时间暴露于热源,以免血药浓度异常升高。
- 格拉司琼透皮贴片可能受日光影响,导致潜在皮肤反应。
- 敷贴期间及取下后10天内,建议患者遮盖敷贴部位以避免日光暴露。
特殊人群
人群用药药代动力学:格拉司琼透皮贴片通过被动扩散进入体循环,贴片敷贴后约48小时浓度达到最大,平均Cmax为5.0 ng/mL,平均AUC0-168hr为527 ng-hr/mL。贴片敷贴7天后约递送66%的格拉司琼。连续使用两贴后,格拉司琼水平蓄积极小。
药物分布方面,血浆蛋白结合率约为65%,格拉司琼在血浆和红细胞间自由分布。代谢主要涉及N-去甲基化和芳香环氧化后共轭,酮康唑可能抑制其主要代谢途径。
消除方面,主要通过肝脏代谢清除,约12%的剂量以原型排泄至尿液中,其余以代谢产物形式排泄。
不同亚群的药代动力学特征存在差异。女性受试者使用贴片后的格拉司琼浓度高于男性,但临床疗效无显著差异。老年受试者的平均AUC0-z、Cmax及Cavg较年轻受试者高,但药动学参数在高变异性下重叠。重度肾衰竭患者中,格拉司琼总清除率未受影响。肝脏损害患者中,总血浆清除率约为无肝脏损害患者的一半。
在不同体重指数和人种的受试者中,格拉司琼透皮贴片的血浆药动学无显著差异。在日本和中国健康受试者中的暴露水平相近。
格拉司琼透皮贴片对QT间期延长无显著影响。
总之,格拉司琼透皮贴片的药代动力学特征表明其在不同亚群中的暴露水平相近,且对QT间期延长无显著影响。
关于格拉司琼透皮贴片可以长期服用吗
Granisetron Transdermal Patches为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约72.5元/贴。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。用于 Kit(CD117)阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


