注射用芦康沙妥珠单抗的用法
药品基本信息
药品信息概要:本品为靶向TROP2的抗体偶联药物,含芦康沙妥珠单抗、连接子和拓扑异构酶I抑制剂KL610023,用于三阴性乳腺癌和EGFR突变非小细胞肺癌。
通用名称:Sacituzumab Tirumotecan for Injection
处方类型:处方药
医保类型:医保乙类
参考价格:4550元(200mg)
药品详细信息
性状:
本品应为白色或类白色疏松体,复溶后为无色至淡黄色澄明液体。
有效期:
24个月
毒理作用:
毒理研究
遗传毒性
KL610023 Ames 试验结果为阴性,体外染色体畸变试验和大鼠体内微核试验结果为阳性。
生殖毒性
芦康沙妥珠单抗未进行生育力及早期胚胎发育毒性研究。
致癌性
芦康沙妥珠单抗尚未进行致癌性研究。
关于注射用芦康沙妥珠单抗
的用法
Sacituzumab Tirumotecan for Injection为处方药,属于医保乙类报销范围,参考价格约4550元(200mg)。如需了解更多信息,建议咨询主治医生或当地医保局。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph ALL)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。用于 Kit(CD117)阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
适应症
用法用量
不良反应
注意事项


