阿那曲唑片的副作用可多久消失

药品基本信息

药品信息概要：阿那曲唑片，西药名。为内分泌治疗用药。用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。

通用名称：阿那曲唑片

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：42.00元-129.10元

药品详细信息

贮藏方法：

不超过30℃保存。

药物相互作用：

1、安替比林和西咪替丁药物临床相互作用的研究表明：本品同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物相互作用。

2、对临床试验安全性数据进行回顾，未发现本品同其他临床常用药物之间有明显的相互作用。

3、含有雌激素的疗法可降低本品之药理作用，故不宜同本品合用。

4、他莫昔芬可能降低本品的药理作用，故不应同本品合用。

毒理作用：

1、急性毒性：在对啮齿类动物进行的急性毒性试验中，阿那曲唑的半数致死量为口服大于100mg/kg/d、腹腔注射大于50mg/kg/d。狗的半数致死量为口服阿那曲唑大于45mg/kg/d。

2、长期毒性：使用大鼠和狗进行多次给药毒性试验，未建立阿那曲唑无作用剂量水平，在小剂量组（1mg/kg/d）和中剂量组（狗3mg/kg/d，大鼠5mg/kg/d）下所观察到的反应则同化合物本身的药理作用或阿那曲唑酶诱导的特性相关，未有明显毒性作用或变性改变。

3、致突变试验：用阿那曲唑进行遗传毒性研究证明其非诱变剂或分裂剂。

4、生殖毒性：雌性大鼠口服阿那曲唑1mg/kg/d时有高的不育率，0.02mg/kg/d时胚胎植入前失败率增加。这些作用均发生在对应的临床应用剂量时。对人类的作用不能排除。这些作用和该化合物的药理学作用有关，停药5周后可完全逆转。妊娠大鼠和家兔口服给予阿那曲唑，最高分别达1.0和0.2mg/kg/d，未发现致畸作用，所观察到的这些现象（大鼠胎盘增大，家兔流产）和该化合物的药理学作用有关。大鼠给予阿那曲唑0.02mg/kg/d或以上剂量时（从怀孕后17天至分娩后22天的大鼠）其子代的存活率下降，这些现象和该化合物对分娩的药理学作用有关。对母代大鼠给予阿那曲唑治疗未见对第一代子代行为或生殖机能有副作用。

5、致癌试验：对大鼠进行为期2年的肿瘤形成研究结果表明，仅在高剂量阿那曲唑（25mg/kg/天）时雌性肝脏肿瘤和子宫基质息肉及雄性甲状腺瘤的发生率有增加。引起此类改变的剂量是人用治疗剂量的100倍，因此认为与阿那曲唑的治疗没有临床相关性。对小鼠进行为期2年的肿瘤形成研究结果表明，可诱发良性卵巢肿瘤和淋巴网状肿瘤发生率的紊乱（雌性组织细胞肿瘤减少和淋巴瘤引起的死亡增多）。此类改变被认为是芳香化酶抑制剂对小鼠的特殊作用，因此认为与阿那曲唑的治疗没有临床相关性。

关于阿那曲唑片的副作用可多久消失

阿那曲唑片为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约42.00元-129.10元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。