死亡风险降低43%，免疫治疗后进展的肺鳞癌，新疗法中位总生存期达到18.5个月 | WCLC 前沿资讯

gotistobart是一种靶向CTLA-4的免疫治疗抗体。与常见的PD-1/PD-L1抑制剂不同，它的设计思路是选择性减少肿瘤微环境中的调节性T细胞，从而增强机体的抗肿瘤免疫反应。

研究第一阶段结果显示，gotistobart组的客观缓解率（ORR）为20.0%，高于多西他赛组的4.8%；中位缓解持续时间分别为11.0个月和3.8个月。

不过，两组中位无进展生存期（PFS）分别为2.4个月和2.6个月，数值相近。这说明目前最值得关注的是更新分析中观察到的总生存期获益，而不是所有疗效指标都已显示优势。

安全性如何？

gotistobart组发生3级及以上治疗相关不良事件的比例为42%，多西他赛组为49%。WCLC公布的更新结果显示，整体安全性特征与此前报告一致

需要注意的是，此次公布的是这项Ⅲ期研究的第一阶段更新结果，并非Ⅰ期临床试验结果。第一阶段主要用于初步评估疗效与安全性，样本量相对有限，尚不能作为最终确认疗效的关键性证据。研究的关键性第二阶段仍在进行中。

对于免疫治疗后进展的晚期肺鳞癌患者来说，PRESERVE-003为后续治疗带来了新的探索方向。随着关键性研究进一步推进，gotistobart能否成为新的治疗选择，仍有待更多数据验证。