达妥昔单抗B注射液的最新纳入医保政策

药品基本信息

药品信息概要：达妥昔单抗β注射液（商品名：凯泽百/Qarziba）是由EUSA Pharma开发、百济神州引进的GD2单克隆抗体，是国内首个获批用于高危神经母细胞瘤的免疫治疗药物。2021年8月获NMPA批准上市，属于治疗用生物制品。

通用名称：达妥昔单抗β注射液

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：59500元/瓶（20mg/4.5mL）

药品详细信息

适应症：

适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者（既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗）；也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。本品为基于境外研究数据获得附条件批准上市。

注意事项：

仅限医院使用，需配备复苏设备。需预处理抗过敏和预防疼痛。治疗前需评估血氧、骨髓功能、肝肾功能。定期监测心脏功能、眼部症状、神经系统症状。左心室功能障碍者慎用。

药代动力学：

儿童患者的药代动力学数据有限。分布容积和清除率与体重相关。

关于达妥昔单抗B注射液的最新纳入医保政策

达妥昔单抗β注射液为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约59500元/瓶（20mg/4.5mL）。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。